Endocrinologo Pediatrico Torino Vicino A Te

4worldlovers: - Istituto Superiore di Sanità Americano, Endocrinologia Pediatrica, Malattie del Metabolismo Osseo, Washington, USA


Oltre alle malattie pediatriche comuni mi occupo di problematiche dell'accrescimento, dello sviluppo puberale, di obesità e di tutte le endocrinopatie congenite e acquisite dell'età pediatrica e della prima età adulta. Disponibile per visite domiciliari pediatriche in qualsiasi giorno della settimana previo appuntamento.


Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Torino (Torino), 110/110 lode e dignità di stampa


Specializzazione in Pediatria, Università di Torino, Ospedale Infantile Regina Margherita (Torino, 2016) 70/70 lode e dignità di stampa

Diploma Supplement in Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica, Università di Torino, Ospedale Infantile Regina Margherita (Torino, 2016)

Dottorato di Ricerca in Scienze Biomediche ed Oncologia, Indirizzo in Pediatra Sperimentale, Università di Torino (Torino, 2021))

Miglior Poster Award at ONJ Meeting - Osteonecrosi Mandibolare, Alessandria, 10.05.2014: “Osteonecrosis of the jaw (ONJ ) as a possible adverse effect of bisphosphonates therapy in fibrous dysplasia and McCune-Albright Syndrome”.

Miglior Poster Award at ESPE Meeting, 1 – 3 October 2015, Barcelona, Spain: “Growth Hormone Excess in McCune-Albright Syndrome”.


Progetto Reporter SIEDP 2017, partecipazione “19th European Congress of Endocrinology - Lisbona, 20-23 maggio 2017”.


Genetic and Epigenetic Defects at the GNAS Locus Lead to Distinct Patterns of Skeletal Growth but Similar Early-Onset Obesity. Hanna P, Grybek V, Perez de Nanclares G, Tran LC, de Sanctis L, Elli F, Errea J, Francou B, Kamenicky P, Linglart L, Pereda A, Rothenbuhler A, Tessaris D, Thiele S, Usardi A, Shoemaker AH, Kottler ML, Jüppner H, Mantovani G, Linglart A. J Bone Miner Res. 2018 Aug;33(8):1480-1488. doi: 10.1002/jbmr.3450. Epub 2018 Jun 7.

Growth hormone-Insulin-like growth factor 1 axis hyperactivity on bone fibrous dysplasia in McCune-Albright Syndrome.Tessaris D, Boyce AM, Zacharin M, Matarazzo P, Lala R, De Sanctis L, Collins MT. Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jul;89(1):56-64. doi: 10.1111/cen.13722. Epub 2018 May 17.

Compound heterozygosity for two GHR missense mutations in a patient affected by Laron Syndrome: a case report. Moia S, Tessaris D, Einaudi S, de Sanctis L, Bona G, Bellone S, Prodam F. Ital J Pediatr. 2017 Oct 12;43(1):94. doi: 017-0411-7. Review.

Copeptin role in polyuria-polydipsia syndrome differential diagnosis and reference range in paediatric age.Tuli G, Tessaris D, Einaudi S, Matarazzo P, De Sanctis L. Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jun;88(6):873-879. doi: 10.1111/cen.13583. Epub 2018 Mar 15.

Tolvaptan Treatment in Children with Chronic Hyponatremia due to Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion: A Report of Three Cases Tuli G, Tessaris D, Einaudi S, De Sanctis L, Matarazzo P.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Sep 1;9(3):288-292. doi: 10.4274/jcrpe.4531. Epub 2017 May 17. Review.

Combining Real-Time COLD- and MAMA-PCR TaqMan Techniques to Detect and Quantify R201 GNAS Mutations in the McCune-Albright Syndrome .de Sanctis L, Galliano I, Montanari P, Matarazzo P, Tessaris D, Bergallo M. Horm Res Paediatr. 2017;87(5):342-349. doi: . Epub 2017 Mar 23.

Arch Osteoporos. 2017 Dec;12(1):21. doi: 016-0271-6. Epub 2017 Feb 27.Improving patient outcomes in fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: an international multidisciplinary workshop to inform an international partnership. Boyce AM, Turner A, Watts L, Forestier-Zhang L, Underhill A, Pinedo-Villanueva R, Monsell F, Tessaris D, Burren C, Masi L, Hamdy N, Brandi ML, Chapurlat R, Collins MT, Javaid MK.

Genetic and epigenetic alterations in the GNAS locus and clinical consequences in Pseudohypoparathyroidism: Italian common healthcare pathways adoption. de Sanctis L, Giachero F, Mantovani G, Weber G, Salerno M, Baroncelli GI, Elli MF, Matarazzo P, Wasniewska M, Mazzanti L, Scirè G, Tessaris D; Study Group Endocrine diseases due to altered function of Gsα protein of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology (ISPED). Ital J Pediatr. 2016 Nov 21;42(1):101.

Five-Year Prospective Evaluation of Thyroid Function Test Evolution in Children with Hashimoto's Thyroiditis Presenting with Either Euthyroidism or Subclinical Hypothyroidism. Aversa T, Corrias A, Salerno M, Tessaris D, Di Mase R, Valenzise M, Corica D, De Luca F, Wasniewska M. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1450-1456. Epub 2016 Sep 13.

In children with autoimmune thyroid diseases the association with Down syndrome can modify the clustering of extra-thyroidal autoimmune disorders. Aversa T, Valenzise M, Corrias A, Salerno M, Iughetti L, Tessaris D, Capalbo D, Predieri B, De Luca F, Wasniewska M. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Sep 1;29(9):1041-6. doi: 10.1515/jp1m-2016-0073.

Odontoiatric perspectives and osteonecrosis of the jaw as a possible adverse effect of bisphosphonates therapy in fibrous dysplasia and McCune-Albright syndrome. Tessaris D, Matarazzo P, Lala R, Defabianis P.J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Mar;29(3):333-6. doi: 10.1515/jp1m-2015-0300.

4worldlovers: Sono soddisfatta della prima visita diabetologica. Cortesia e affabilità. Ho ricevuto informazioni dettagliate. Adesso seguo la terapia assegnata. Ringrazio dell'attenzione.

Come prima visita,devo dire che il medico e molto attento ad ascoltare e spiegare con semplicità molto cortese....

Sono soddisfatta dovo var endocrinologo finalmente ho trovato il medico giusto ,molto professionale.

Era una visita per mia figlia di 11 anni e il dottore l'ha subito messa a suo agio. Molto cortese e disponibile. Torneremo sicuramente in futuro.

La capacità di relazione ispira grande fiducia, molto importante quando ci si affida ad un dottore.