Medico Neonatale Torino Vicino A Te

4worldlovers: - Istituto Superiore di Sanità Americano, Endocrinologia Pediatrica, Malattie del Metabolismo Osseo, Washington, USA


Oltre alle malattie pediatriche comuni mi occupo di problematiche dell'accrescimento, dello sviluppo puberale, di obesità e di tutte le endocrinopatie congenite e acquisite dell'età pediatrica e della prima età adulta. Disponibile per visite domiciliari pediatriche in qualsiasi giorno della settimana previo appuntamento.


Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Torino (Torino), 110/110 lode e dignità di stampa


Specializzazione in Pediatria, Università di Torino, Ospedale Infantile Regina Margherita (Torino, 2016) 70/70 lode e dignità di stampa

Diploma Supplement in Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica, Università di Torino, Ospedale Infantile Regina Margherita (Torino, 2016)

Dottorato di Ricerca in Scienze Biomediche ed Oncologia, Indirizzo in Pediatra Sperimentale, Università di Torino (Torino, 2021))

Miglior Poster Award at ONJ Meeting - Osteonecrosi Mandibolare, Alessandria, 10.05.2014: “Osteonecrosis of the jaw (ONJ ) as a possible adverse effect of bisphosphonates therapy in fibrous dysplasia and McCune-Albright Syndrome”.

Miglior Poster Award at ESPE Meeting, 1 – 3 October 2015, Barcelona, Spain: “Growth Hormone Excess in McCune-Albright Syndrome”.


Progetto Reporter SIEDP 2017, partecipazione “19th European Congress of Endocrinology - Lisbona, 20-23 maggio 2017”.


Genetic and Epigenetic Defects at the GNAS Locus Lead to Distinct Patterns of Skeletal Growth but Similar Early-Onset Obesity. Hanna P, Grybek V, Perez de Nanclares G, Tran LC, de Sanctis L, Elli F, Errea J, Francou B, Kamenicky P, Linglart L, Pereda A, Rothenbuhler A, Tessaris D, Thiele S, Usardi A, Shoemaker AH, Kottler ML, Jüppner H, Mantovani G, Linglart A. J Bone Miner Res. 2018 Aug;33(8):1480-1488. doi: 10.1002/jbmr.3450. Epub 2018 Jun 7.

Growth hormone-Insulin-like growth factor 1 axis hyperactivity on bone fibrous dysplasia in McCune-Albright Syndrome.Tessaris D, Boyce AM, Zacharin M, Matarazzo P, Lala R, De Sanctis L, Collins MT. Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jul;89(1):56-64. doi: 10.1111/cen.13722. Epub 2018 May 17.

Compound heterozygosity for two GHR missense mutations in a patient affected by Laron Syndrome: a case report. Moia S, Tessaris D, Einaudi S, de Sanctis L, Bona G, Bellone S, Prodam F. Ital J Pediatr. 2017 Oct 12;43(1):94. doi: 017-0411-7. Review.

Copeptin role in polyuria-polydipsia syndrome differential diagnosis and reference range in paediatric age.Tuli G, Tessaris D, Einaudi S, Matarazzo P, De Sanctis L. Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jun;88(6):873-879. doi: 10.1111/cen.13583. Epub 2018 Mar 15.

Tolvaptan Treatment in Children with Chronic Hyponatremia due to Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion: A Report of Three Cases Tuli G, Tessaris D, Einaudi S, De Sanctis L, Matarazzo P.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Sep 1;9(3):288-292. doi: 10.4274/jcrpe.4531. Epub 2017 May 17. Review.

Combining Real-Time COLD- and MAMA-PCR TaqMan Techniques to Detect and Quantify R201 GNAS Mutations in the McCune-Albright Syndrome .de Sanctis L, Galliano I, Montanari P, Matarazzo P, Tessaris D, Bergallo M. Horm Res Paediatr. 2017;87(5):342-349. doi: . Epub 2017 Mar 23.

Arch Osteoporos. 2017 Dec;12(1):21. doi: 016-0271-6. Epub 2017 Feb 27.Improving patient outcomes in fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: an international multidisciplinary workshop to inform an international partnership. Boyce AM, Turner A, Watts L, Forestier-Zhang L, Underhill A, Pinedo-Villanueva R, Monsell F, Tessaris D, Burren C, Masi L, Hamdy N, Brandi ML, Chapurlat R, Collins MT, Javaid MK.

Genetic and epigenetic alterations in the GNAS locus and clinical consequences in Pseudohypoparathyroidism: Italian common healthcare pathways adoption. de Sanctis L, Giachero F, Mantovani G, Weber G, Salerno M, Baroncelli GI, Elli MF, Matarazzo P, Wasniewska M, Mazzanti L, Scirè G, Tessaris D; Study Group Endocrine diseases due to altered function of Gsα protein of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology (ISPED). Ital J Pediatr. 2016 Nov 21;42(1):101.

Five-Year Prospective Evaluation of Thyroid Function Test Evolution in Children with Hashimoto's Thyroiditis Presenting with Either Euthyroidism or Subclinical Hypothyroidism. Aversa T, Corrias A, Salerno M, Tessaris D, Di Mase R, Valenzise M, Corica D, De Luca F, Wasniewska M. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1450-1456. Epub 2016 Sep 13.

In children with autoimmune thyroid diseases the association with Down syndrome can modify the clustering of extra-thyroidal autoimmune disorders. Aversa T, Valenzise M, Corrias A, Salerno M, Iughetti L, Tessaris D, Capalbo D, Predieri B, De Luca F, Wasniewska M. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Sep 1;29(9):1041-6. doi: 10.1515/jp1m-2016-0073.

Odontoiatric perspectives and osteonecrosis of the jaw as a possible adverse effect of bisphosphonates therapy in fibrous dysplasia and McCune-Albright syndrome. Tessaris D, Matarazzo P, Lala R, Defabianis P.J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Mar;29(3):333-6. doi: 10.1515/jp1m-2015-0300.

4worldlovers: Mi laureo in Medicina e Chirurgia il 15 luglio 2003 presso l’Università degli Studi di Torino con votazione di 110/110 lode e “Dignità di Stampa” ed una tesi “Studio dello svuotamento e della motilità gastrica mediante impedenziometria epigastrica bioelettrica in lattanti con coliche gassose”.

Dopo aver superato l’esame di Stato di abilitazione all’esercizio della professione di medico chirurgo nel 2003, mi iscrivo all’Albo dell’Ordine dei Medici della Provincia di Torino dove sono attualmente iscritta dal 19/12/2003.

In data 03/06/2009 conseguo il Diploma di Specializzazione in Pediatria presso l’Università degli Studi di Torino, Ospedale Infantile Regina Margherita, Direttore Prof. P.A Tovo, con voto 70/70 e Lode ed una tesi: “Lactobacillus Reuteri DSM 17938 nelle coliche infantili: studio microbiologico prospettico randomizzato in doppio cieco mediante FISH”.

Dal 2009 al 2013 frequento il Dottorato di Ricerca in Scienze Biomediche ed Oncologia Umana XXIV ciclo – sede Amministrativa Torino – con indirizzo in Pediatria Sperimentale e conseguo una tesi dal titolo: “Obestatina nel siero dei lattanti, delle nutrici e nel latte materno: correlazione con i parametri antropometrici e con il tipo di allattamento”.

Dal 1 luglio al 30 settembre 2009 svolgo la mia attività come titolare di una borsa di studio presso il reparto di Neonatologia dell’Ospedale Sant’Anna di Torino diretto dal Dott. D. Farina.

Dal 1 ottobre 2009 al 15 marzo 2013 svolgo la mia attività come Dirigente Medico Pediatra c/o S.C. Pediatria e Neonatologia, A.S.L. To 1 Ospedale Martini.

Dal 18 marzo 2013 svolgo la mia attività come Pediatra di libera scelta a Torino.

Dal 2013 sono Tutor nella formazione dei Pediatri e dei Medici di Medicina Generale in collaborazione con le rispettive Scuole di Specializzazione.

4worldlovers:
Laurea in Medicina e Chirurgia con voto 110/110 e lode, tesi sperimentale di Gastroenterologia pediatrica nel 1986.

Specializzazione in Pediatria con voto 70/70 con lode, tesi sperimentale Gastrite da Helicobacter Pylori nel 1991.

Dal 1991 al 2010 Dirigente Medico presso il Presidio Ospedaliero Regina Margherita di Torino struttura complessa di Gastroenterologia Pediatrica. Responsabile della Endoscopia digestiva e della motilità gastro-intestinale.